sábado, 7 de diciembre de 2013

Terapia génica relacionada con al diabetes


Se ha conseguido curar la diabetes en un animal tan grande y complejo como es el perro, a largo plazo y sin la presencia de secuelas.

La terapia génica es un tratamiento que consiste en la transformación de las células del organismo mediante la introducción de ADN foráneo que contiene los genes que el individuo enfermo no tiene

En este caso se le administro al perro mediante unas simples inyecciones intramusculares en las patas traseras de los perros, contenían estas inyecciones vectores adenoasociados con los genes terapéuticos encargados de la producción de insulina y glucoquinasa


Este método permite la producción y acción común de estas dos moléculas de manera que el organismo autorregula la captación de la glucosa de la sangre evitando su acumulación (hiperglucemia)

NETGRAFÍA:


domingo, 1 de diciembre de 2013

Ejemplo de transgénico con ventajas y desventajas

La insulina y las bacterias transgénicas

Antes de la aparición de la insulina humana actual, a los diabéticos se les administraba insulina de cerdos y vacas. Aunque estas insulinas eran muy parecidas a la humana, algunos de sus componentes (los aminoácidos) eran ligeramente diferentes y llevaban a algunos diabéticos a considerarlas extrañas. Esto llevaba a la producción de una reacción inmune en contra de la insulina, que producía reacciones adversas (tales como alergias) y terminaba siendo ineficaz.

La producción y comercialización de la insulina humana (insulina recombinante o biosintética). Se realizo con los siguientes pasos: 

Se aisló y se cortó el gen productor de la insulina humana del resto de ADN humano.
Se insertó dicho gen en la bacteria Escherichia coli.
Se potenció la multiplicación de las E. coli transgénicas que producían insulina en cultivos bacterianos para obtener un gran número de ellas.
De esa población de E. coli se extraía la insulina producida.
En la actualidad el patrón básico sigue siendo el mismo aunque se utilizan otras bacterias a parte de la E. coli, como la levadura del pan. 


Ventajas:
1. con la insulina humana se suprimieron las desventajas que causaban la insulina en cerdos y en vacas, ya que algunos componentes de tal insulina, eran reconocidos como cuerpos extraños para el cuerpo humano dando reacciones alérgicas.
2. Con estas bacterias fue posible una comercialización mundial, su obtención es mucho mas rápida y eficiente, razones por la cual el precio de la insulina bajo enormemente 

Desventajas:
1. Existe riesgo de que se produzca hibridación
2. Puede que los genes no desarrollen el carácter de la forma esperada
3.Puede provocar muertes silenciosas sin provocar previamente los síntomas característicos de una hipoglucemia, que te avisan de la situación y que puedes corregir con un terrón de azúcar .




jueves, 21 de noviembre de 2013

AND recombinante relacionado con la diabetes

ADN Recombinante para Diabetes Mellitus

La ingeniería genética ha permitido tratar a los pacientes con diabetes mellitus, mediante la utilización de ADN recombinante, permitiendo que la insulina humana pueda producirse en otros organismo y así poder utilizarla para el tratamiento de estos pacientes.


Por tanto mediante la ingeniería genética se modificaron bacterias de E. coli con un plásmido que contenía el gen aislado de la insulina humana. Cultivos de esta bacteria en grandes cantidades producen insulina sintética humana que no se diferencia en nada a la producida por humanos y no produce rechazo a largo plazo, es más barata y fácil de obtener.

 



BIBLIOGRAFÍA:
http://www.publicaciones.ujat.mx/publicaciones/kuxulkab/ediciones/27/05_Producci%C3%B3n%20de%20insulina%20a%20partir%20de%20organismos%20bacterianos.pdf
http://www.drosophila.es/tags/bacterias/

Ejemplo de ADN recombinante en la naturaleza

Un ejemplo de ADN recombinante en la naturaleza es la:


La recombinación genética es un proceso que lleva a la obtención de un nuevo genotipo a través del intercambio de material genético entre secuencias homólogas de DNA de dos orígenes diferentes. La información genética de dos genotipos puede ser agrupada en un nuevo genotipo mediante recombinación genética. La recombinación de eucariotas comúnmente se produce durante la meiosis como entrecruzamiento cromosómico entre los cromosomas apareados. Enzimas llamadas recombinasas catalizan las reacciones de recombinación natural. RecA, en la Escherichia coli que es responsable de la reparación de las roturas en el ADN de doble hebra. En levaduras y otros microorganismos se requieren 2 recombinasas: Proteína RAD51 para recombinación mitótica y meiótica y la proteína DMC 1 de la recombinación meiótica.



Existen varios tipos de recombinación genética en eucariotas y son :

  • Entrecruzamiento cromosómico (anafase I meiosis)
  • Recombinación homóloga (profase I meiosis)
  •  Recombinación no homologa ( células de mamíferos)
  • Cambio de clase de inmunoglobulinas (IgM – IgG)
  • Recombinación específica de sitio (virus – bacteriófago T4 y plásmidos)



BIBLIOGRAFIA:

jueves, 14 de noviembre de 2013

PCR relacionado con la diabetes

PCR para el diagnóstico de la Diabetes Mellitus

 

Como sabemos, la diabetes es un trastorno crónico de base genética caracterizado por diferentes manifestaciones. El  conocimiento de mecanismos genéticos es importante  porque permite la identificación de las variantes génicas que influencian la enfermedad. Herramientas moleculares como la Reacción en cadena de la Polimerasa (PCR) ha permitido discernir los genes y sus variantes relacionados a  la diabetes. Las personas con ciertos polimorfismos en múltiples  genes puedes ser susceptible a la diabetes; sin embargo, estudios previos has demostrado que los genes CAPN10 y  PPRγ juegan un papel importante para el desarrollo de la diabetes y en consecuencia pudieran ser genes candidatos  para utilizarlos como diagnóstico molecular y proveer así la detección oportuna de esta enfermedad

BIBLIOGRAFÍA:

domingo, 10 de noviembre de 2013

Técnica de hibridación con la diabetes


FACTORES GENÉTICOS DE RIESGO MICROVASCULAR Y MACROVASCULAR EN LA DIABETES MELLITUS


Las enzimas de restricción son proteínas que reconocen secuencias concretas  de ADN denominadas dianas de restricción y cortan los enlaces fosfodiéster de  la doble hélice del ADN. Tienen actividad de endonucleasas. Existen varios tipos según sea el tipo de secuencia reconocida y el sitio de corte. Las que tiene una aplicación más generalizada en el diagnóstico molecular  son las de tipo II que reconocen secuencias palidrómicas de entre 4 y 8 nucleótidos  y cortan el ADN en dicha secuencia. Este punto donde la enzima encuentra la secuencia de nucleótidos se conoce como sitio de restricción.
Se utiliza para la determinación de los genotipos y polimorfismos. Se puede utilizar PCR como paso previo  para introducir sitios de enzimas de restricción.
  Las principales enzimas de restricción son:
·         ADN polimerasa
·         ADN ligasa
·         Transcriptasa inversa
·         Taq polimerasa
·         Poli nucleótido quinasa

·         Fosfatasa alcalina

domingo, 27 de octubre de 2013

Muestra Biologica

Análisis de una encuesta poblacional para determinar los factores asociados al control de la diabetes mellitus en México


TIPO DE MUESTRA: Muestra de sangre